映恩生物-B(9606.HK)公布2025年年度業績，收入錄得18.52億元(人民幣，下同)，按年下降4.6%；毛利約5.89億元，按年下降33.2%。虧損由上年度10.5億元，擴至25.95億元，每股虧損39.8元。不派末期息。

2025 年，映恩生物與三生製藥(1530.HK)達成合作協定，共同推進HER2 ADC在中國內地、香港和澳門的商業化；公司核心產品DB‑1303中國 3 期註冊試驗成功達到主要終點，已提交上市申請；DB‑1311在前列腺癌、宮頸癌等多適應症展現優異療效，全球 3 期試驗即將啓動；DB‑1310連獲美國 FDA 兩項快速通道認定，臨床價值獲國際權威認可。

截至目前，集團擁有10款處於臨床階段的ADC管線，並於全球的臨床試驗中入組逾3200例患者。當中包括僅於2025年便迅速入組逾1200例患者，其中約50%位於美國、歐盟、澳洲及中國境外其他地區。

根據集團的全球戰略，公司已建立一系列戰略合作伙伴關係，以加速管線在全球主要市場的開發、擴展全球臨牀開發能力，並為未來創新和長期增長提供動力。公司已與全球多家行業領先企業達成多項對外許可與合作協議，包括與BioNTech(BNTX.US) (針對帕康曲妥珠單抗(DB-1303)、DB-1311和DB-1305)、百濟神州(6160.HK) (針對DB-1312)、Adcendo(針對使用公司專有連接子-有效載荷的ADC資產)、 GSK(針對DB-1324)及Avenzo(針對DB-1418)的合作，總交易價值超過60億美元。

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