美國癌症研究協會（AACR）年會是全球腫瘤學領域規模最大、最具影響力的學術盛會之一，2026年AACR年會於2026年4月17日至22日在美國聖地亞哥會展中心（San Diego Convention Center）舉行。
2026 AACR年會期間，映恩生物展示6項獨立研究成果，全面展示公司在抗體藥物偶聯物（ADC）領域從靶點發現、分子設計、臨床前開發到全球臨床轉化的全方位創新能力。今次公佈數據覆蓋臨床階段下一代ADC創新藥、臨床前差異化管線、雙特異性/雙載荷創新技術等多個方向，系統性驗證公司技術平台優勢，及臨床轉化潛力，進一步落實公司在全球實體瘤ADC創新藥開發領域的領先佈局。
兩項臨床研究數據亮相，兩大差異化 ADC 全球開發提速
映恩生物於是次 AACR 2026 披露的兩項全球首次人體（FIH）臨床研究，兩項全球多中心、首次人體臨床研究均面向標準治療失敗、無有效治療方案或無法耐受現有治療的晚期 / 轉移性實體瘤患者開展。
其中，DB 1317精準靶向ADAM9靶點，於胃癌、結直腸癌、胰腺癌、膽管癌、非小細胞肺癌及去勢抵抗性前列腺癌等多種難治性實體瘤中，呈現高表達，及腫瘤微環境抑制、轉移及不良預後密切相關，具備重要的泛實體瘤治療潛力。DB 1317（NCT07141706）1a/1b 期研究已在澳洲、美國啟動患者招募 ，評估其在上述 等實體瘤中的安全性、耐受性、藥代動力學，及初步抗腫瘤活性。
CDH17靶向ADC DB 1324 建基於映恩生物獨有的DITAC（Duality Immune Toxin Antibody Conjugates）平台開發，在2024年，及葛蘭素史克（GSK）達成全球獨家海外授權協議。靶點在多種消化道腫瘤中廣泛高表達，而在正常成人組織中表達受限，具備高度腫瘤選擇性，及差異化治療價值。1/2 期研究（NCT07263594）已在美國、中國同步開展，專注於晚期消化道腫瘤。
建基於扎實的靶點生物學、臨床前藥效，及轉化醫學證據支撐，兩項研究均不強制要求靶點表達檢測，後續階段將精準準聚焦胃癌、結直腸癌、胰腺癌等存在等臨床需求殷切的癌種開展劑量擴展，加速完成臨床概念驗證，為全球後線治療困境中的實體瘤患者帶來治療突破。
四項臨床前創新成果 展現全球領先潛力
DB 1326是全球首創靶向TA MUC1的雙載荷ADC，創新性搭載拓撲異構酶I抑制劑，及新型海洋生物鹼衍生物不同作用機制的協同載荷：通過糖基特異性偶聯技術保障分子穩定性。抗體對腫瘤細胞具備高度選擇性，可精準靶向腫瘤組織，臨床前研究顯示產品能實現持久的抗腫瘤效果，有效克服單載荷ADC耐藥問題，在多種CDX，及PDX模型中療效優於同類產品。此外，DB 1326展現出理想的PK特徵，及良好的安全性，在非人靈長類動物研究中半衰期長、耐受性佳，為雙載荷ADC技術的臨床應用開闢全新方向。
DB 1421作為創新EGFR×MUC1雙特異性ADC，採用1+1通用輕鏈結構設計，從分子層面解決了雙抗ADC的開發難題，實現優異的可開發性，及穩定的藥代動力學（PK）特徵。通過精準降低EGFR結合臂親和力、保留TA MUC1特異性結合臂，產品實現卓越的腫瘤細胞選擇性，有效降低脫靶風險，同時在多種難治性實體瘤模型中展現強勁抗腫瘤療效。安全性研究數據亮眼，在非人靈長類動物中80mg/kg劑量下仍表現出良好耐受性，無明顯藥物相關不良事件，為後續臨床開發奠定了堅實的安全基礎。
建基於映恩生物自主研發的DBNexus™人工智能靶點發現引擎，公司成功篩選並開發出潛在全球首創CDCP1靶向ADC——DB 1329。產品搭載全人源高親和力抗體，及臨床驗證的可裂解連接子載荷體系，具備高效內化，及強效殺傷能力，臨床前抗腫瘤活性優異，尤其在RAS驅動實體瘤中展現出顯著優於對標產品的抑瘤效果，填補領域治療空白。同時，DB 1329擁有良好的藥代動力學特徵，及安全性表現，在非人靈長類動物研究中未觀察到藥物相關死亡，僅出現可逆的輕微不良反應，支持快速推進臨床轉化研究。
DB 1323是映恩生物針對間皮素（MSLN）開發的新一代ADC，其全新全人源單克隆抗體對細胞膜型MSLN具備高度選擇性，憑借獨特的快速結合，及解離動力學特性，可有效規避可溶性MSLN帶來的「sink效應」干擾，同時實現更高效的腫瘤細胞內化。臨床前研究顯示，DB 1323在胰腺癌、卵巢癌等多種腫瘤模型中，展現顯著優於同類產品的抗腫瘤活性，腫瘤抑制效果突出。產品建基於臨床驗證的拓撲異構酶I抑制劑載荷，在食蟹猴研究中實現高達60mg/kg的最高非嚴重毒性劑量，擁有更寬的治療窗口，及更低的預測毒性，安全性優勢顯著，DB-1323計劃於2026年年中提交臨床試驗申請。
映恩生物首席科學官兼美國總經理邱楊博士表示：「今次AACR公佈的六項成果，是映恩生物堅持源頭創新、全球開發的集中體現。我們不僅持續深耕實體瘤優勢賽道，更通過創新載荷、雙抗平台、雙載荷技術、全球首創新靶點等方向突破，構築下一代ADC核心壁壘。這些數據充分驗證了公司從AI靶點發現、分子理性設計、高效臨床轉化的方位能力，進一步鞏固映恩在全球新一代ADC領域的技術領先。未來，映恩生物將持續深化技術平台，加速全球臨床開發，及管線實行，聚焦實體瘤，及未滿足臨床需求領域，持續推出更高效安全、更具可及性的創新療法，以全球視野推動中國創新走向世界，為全球患者帶來長期治療價值」。
