提供腎病療法的生物製藥公司禮邦醫藥-B(9637.HK)6月18日起至24日招股，計劃發行5675.5萬股H股，一成於香港作公開發售，發售價為每股22.6元，集資12.8億元，每手100股，一手入場費2282.79元。禮邦醫藥預期將於6月29日掛牌買賣，富瑞、美銀證券、華泰國際為聯席保薦人。
禮邦醫藥成立於2018年，聚焦於腎病高磷血症、腎性貧血、腎功能進展等未滿足需求領域，核心業務聚焦腎病全場景治療。
公司的臨床及臨床前產品組合由1款核心產品AP301及6款其他候選產品組成，其中包括1款臨床後期候選產品(AP306)、1款臨床前期候選藥物(AP303)，以及4款臨床前候選藥物(AP308、AP304、AP305與AP307)。
其中，商業化產品「美信羅®」為羅氏製藥(RHHBY.US)開發的長效促紅素(用於治療與慢性腎臟病相關貧血)，禮邦醫藥於2023年10月拿下其中國獨家商業化權益，並於當年納入醫保，目前已覆蓋超300家醫院。
單一核心產品AP301(於2021年自Vidasym取得全部全球權利)被中國列為一類新藥，是一款用於治療高磷血症的磷結合劑。AP301已完成中國III期註冊臨床試驗，預計於近期提交新藥申請(NDA)，目前正在美國和中國開展全球III期關鍵多中心臨床試驗(MRCT)。
而AP306為全球唯一臨床階段泛磷轉運蛋白抑制劑，同樣用於治療高磷血症，獲國家藥監局突破性療法認定，II期臨床數據顯著優於傳統藥物。
業績方面，禮邦醫藥呈現出典型18A創新藥企特徵。2024至2025年，公司營業收入從652.5萬(人民幣，下同)增至3055.6萬，按年升368.3%，全部來自「美信羅®」銷售；期內毛利率由36.6%提升至44%；經調整淨虧損分別為2.86億、3.81億，按年擴大33.3%，虧損擴大主要因研發投入持續加碼，2025年研發開支達3.73億。
另外，2024年及2025年，公司的經營現金流處於持續流出狀態，對於融資依賴較高。
禮邦醫藥引入新加坡GIC、Loomis Sayles、RTW基金、Symbiosis、騰訊(0700.HK)、Cormorant、DAMSIMF、廣發基金、匯添富香港、易方達基金、LVC為基石投資者，認購金額8150萬美元。
公司曾進行8輪融資，最近一輪於2025年10月完成，投後估值達37.78億元人民幣。上市前投資者除持股約11.7%的騰訊外，還包括生物醫藥創投公司LAV、揚州市政府旗下基金國金集團、GIC等，分別持股約8.3%、9.6%，及4.5%。
本次上市所得款項淨額中，約71%用於候選產品的持續及計劃臨床開發及監管事務；約7%用於推進候選產品(包括AP304、AP305及AP307)的臨床前開發；約12%用於升級生產能力以及於候選藥物獲准銷售後將其商業化；約10%用於營運資金及其他一般公司用途。
禮邦醫藥(江蘇)股份成立於2018年，是一家提供腎病療法的生物製藥公司。
截至2026年6月12日，集團的臨床及臨床前產品組合由一款核心產品AP301及六款其他候選產品組成，其中包括：一款臨床後期候選產品(AP306)、一款臨床前期候選藥物(AP303)，以及四款臨床前候選藥物(AP308、AP304、AP305與AP307)。
集團的單一核心產品AP301被中國列為一類新藥，是一款用於治療高磷血症的磷結合劑。AP306是一款用於接受透析的CKD患者的差異化泛磷酸鹽轉運蛋白抑制劑，用於治療高磷血症。
截至2026年6月12日，集團持有153項專利及專利申請，其中24項與核心產品有關。集團已在中國揚州完成生產基地的建設，其收入來自單一客戶，該客戶為美信羅在中國的經銷商。
[編輯/邀請/合作/垂詢]立即電郵聯繫：editorial@tastymoney.hk
提供腎病療法的生物製藥公司禮邦醫藥-B(9637.HK)6月18日起至24日招股，計劃發行5675.5萬股H股，一成於香港作公開發售，發售價為每股22.6元，集資12.8億元，每手100股，一手入場費2282.79元。禮邦醫藥預期將於6月29日掛牌買賣，富瑞、美銀證券、華泰國際為聯席保薦人。
禮邦醫藥成立於2018年，聚焦於腎病高磷血症、腎性貧血、腎功能進展等未滿足需求領域，核心業務聚焦腎病全場景治療。
公司的臨床及臨床前產品組合由1款核心產品AP301及6款其他候選產品組成，其中包括1款臨床後期候選產品(AP306)、1款臨床前期候選藥物(AP303)，以及4款臨床前候選藥物(AP308、AP304、AP305與AP307)。
其中，商業化產品「美信羅®」為羅氏製藥(RHHBY.US)開發的長效促紅素(用於治療與慢性腎臟病相關貧血)，禮邦醫藥於2023年10月拿下其中國獨家商業化權益，並於當年納入醫保，目前已覆蓋超300家醫院。
單一核心產品AP301(於2021年自Vidasym取得全部全球權利)被中國列為一類新藥，是一款用於治療高磷血症的磷結合劑。AP301已完成中國III期註冊臨床試驗，預計於近期提交新藥申請(NDA)，目前正在美國和中國開展全球III期關鍵多中心臨床試驗(MRCT)。
而AP306為全球唯一臨床階段泛磷轉運蛋白抑制劑，同樣用於治療高磷血症，獲國家藥監局突破性療法認定，II期臨床數據顯著優於傳統藥物。
業績方面，禮邦醫藥呈現出典型18A創新藥企特徵。2024至2025年，公司營業收入從652.5萬(人民幣，下同)增至3055.6萬，按年升368.3%，全部來自「美信羅®」銷售；期內毛利率由36.6%提升至44%；經調整淨虧損分別為2.86億、3.81億，按年擴大33.3%，虧損擴大主要因研發投入持續加碼，2025年研發開支達3.73億。
另外，2024年及2025年，公司的經營現金流處於持續流出狀態，對於融資依賴較高。
禮邦醫藥引入新加坡GIC、Loomis Sayles、RTW基金、Symbiosis、騰訊(0700.HK)、Cormorant、DAMSIMF、廣發基金、匯添富香港、易方達基金、LVC為基石投資者，認購金額8150萬美元。
公司曾進行8輪融資，最近一輪於2025年10月完成，投後估值達37.78億元人民幣。上市前投資者除持股約11.7%的騰訊外，還包括生物醫藥創投公司LAV、揚州市政府旗下基金國金集團、GIC等，分別持股約8.3%、9.6%，及4.5%。
本次上市所得款項淨額中，約71%用於候選產品的持續及計劃臨床開發及監管事務；約7%用於推進候選產品(包括AP304、AP305及AP307)的臨床前開發；約12%用於升級生產能力以及於候選藥物獲准銷售後將其商業化；約10%用於營運資金及其他一般公司用途。
禮邦醫藥(江蘇)股份成立於2018年，是一家提供腎病療法的生物製藥公司。
截至2026年6月12日，集團的臨床及臨床前產品組合由一款核心產品AP301及六款其他候選產品組成，其中包括：一款臨床後期候選產品(AP306)、一款臨床前期候選藥物(AP303)，以及四款臨床前候選藥物(AP308、AP304、AP305與AP307)。
集團的單一核心產品AP301被中國列為一類新藥，是一款用於治療高磷血症的磷結合劑。AP306是一款用於接受透析的CKD患者的差異化泛磷酸鹽轉運蛋白抑制劑，用於治療高磷血症。
截至2026年6月12日，集團持有153項專利及專利申請，其中24項與核心產品有關。集團已在中國揚州完成生產基地的建設，其收入來自單一客戶，該客戶為美信羅在中國的經銷商。
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